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前恶性骨髓疾病新的潜在治疗靶点

日期:2017-02-21 11:06:29
作者:华印医疗
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前恶性骨髓疾病新的潜在治疗靶点 

辛辛那提儿童医院确定一种新的机制,控制治疗骨髓增生异常综合征血细胞的功能和可能的生物标志物(MDS)。
 
骨髓增生异常综合征是一组恶性条件,因为不够健康的血细胞,由于骨髓功能产生。这种情况可能导致急性髓系白血病(AML)的发展。AML是一种侵入性和快速传播的血液癌症,这可能是致命的如果治疗不及时。
 
癌症生物学家Daniel Starczynowski博士和他的研究团队发现,过表达可提高蛋白质的鉴定,并在生产,血细胞在骨髓增生异常综合征的发展。这种蛋白质被称为病原体进入的探测器,在免疫反应中起着至关重要的作用.。
 
辛辛那提儿童医院医疗中心的Starczynowski博士是实验血液学和癌症生物学部成员说,他的研究小组发现,在小鼠的造血干细胞的蛋白表达并导致血细胞发育不良和失败的骨髓功能。由研究小组进行的研究可用于一些与交通6治疗目的的药物治疗的目标。

RNA结合蛋白

对小鼠模型以及人类模型进行了研究。而在老鼠和人类的MDS测试和AML样本,研究小组发现了一种新的基板TRAF6叫做hnRNPA1。该基板是一种RNA结合蛋白,也被发现与Cdc42,这是一种有助于血细胞的调控和蛋白质也已在某些癌症的发展确定。

在这项研究中确定的蛋白质和它们的底物,也可以作为药物治疗的目标。这些是由TRAF6的过表达引起的。Starczynowski博士还说,这些蛋白作为治疗目标将在小鼠模型研究。

分子分析技术的进步,全球的疾病细胞的蛋白质组学分析是让整个蛋白系统,导致疾病的发展状态识别。在这项研究中,用于治疗的新的分子标志物和目标是全球蛋白质组学分析白血病细胞鉴定后,其中的蛋白质是由白血病细胞和调节整个范围的鉴定提供了。

RNA剪接异构体的表达

对于TRAF6的使用潜力作为药物治疗的目标是建立在这项研究中也揭示了另一个重要方面,蛋白质也被发现管理在应对各种病原体RNA亚型的表达。这是翻译过程中至关重要的一步,它涉及到将遗传密码转换成蛋白质.。Starczynkowski博士表示,目前研究RNA剪接异构体的表达,受TRAF6在血细胞和展示,另一方面细胞行为的感染反应的发展和功能的重要。

TRAF6和癌症进展

衡隼等人的“TRAF6上调HIF-1的表达,促进肿瘤血管生成”表明,肿瘤坏死因子受体相关因子TRAF6发挥κB NF-活化的重要作用,以往的研究中,这是参与和适应性免疫反应的先天免疫反应的调控。TRAF6相互作用的受体相关的细胞死亡的确定是很重要的。TRAF6被牵连的癌症但尚未深入研究的贡献

发现一个因子TRAF6表达增加称为缺氧诱导因子1(HIF-1)。虽然改变了TRAF6 HIF-1蛋白的mRNA水平的影响很小的水平。研究的结果表明TRAF6增加HIF-1的表达,促进肿瘤血管生成。

TRAF6被牵连的癌症疾病的进展。然而,这是第一个研究,详细分析了蛋白质在造血细胞发育过程中的作用,以及在基因表达过程中的作用.。治疗目标,确定可用于抗急性髓系白血病的药物治疗以及骨髓增生异常综合征,提供更好的服务。
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