来那度胺中文网
4009-023-911
来那度胺 > 来那度胺百科 >
资讯

来那度胺REVLIMID淋巴瘤研究结果

日期:2017-04-06 10:07:17
作者:华印医疗
阅读量:
Celgene子公司在ASH年会上提供来那度胺REVLIMID淋巴瘤研究结果 

Celgene公司的全资子公司宣布,在弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者中REVLIMID(来那度胺)组合的两项研究的结果在美国血液学会年会发布。
 
在第一项研究中,Nishitha M. Reddy博士评估了与单独使用来那度胺相比,来那度胺联合利妥昔单抗的维持治疗是否会导致复发率的临床显着降低。具有中等/高至高危国际预后指数(IPI)的DLBCL患者在完成R-CHOP的标准治疗后的第一年中患疾病复发率的风险增加。44名中高/高危型IPI患者被随机分配接受来那度胺,每日剂量为25mg,持续28天(Arm A>
 
在中位随访28.3个月,2年无病生存(DFS)和总生存(OS)分别为86%和84%。对于A组和B组的患者,2年DFS分别为90%和82%,2年OS分别为96%和72%。
 
患有3-4级毒性的患者的不良事件包括中性粒细胞减少(23%),疲劳(13%),甲状腺功能减退(4%),DVT(2%),皮疹(2%)和发热性中性粒细胞减少(3%相关性1-2级的毒性包括甲状腺功能减退症(13%)和皮疹(45%)。
 
该研究的结果表明,来那度胺作为维持治疗在具有高风险预后特征的DLBCL患者中证明了标准化疗后的临床活性。血液学和血液外毒性是轻微的,在治疗期间没有IV级外血液学事件和没有毒性死亡。
 
lise Chong博士提出了来那度胺和利妥昔单抗在惰性或套细胞淋巴瘤中的组合的研究结果。该研究调查了来那度胺联合利妥昔单抗的组合是否会改善先前用利妥昔单抗治疗的患者的反应率。
 
在该研究中,招募42名患有惰性或套细胞淋巴瘤的患者,其在耐受性,难治性或在使用含有利妥昔单抗的方案时已复发,并且每天给予两次28天的来那度胺10mg治疗周期和地塞米松8mg每周一次。在评估对该阶段的反应之后,除了来那度胺和地塞米松治疗之外,在周期3期间,所有患者接受四周的剂量的利妥昔单抗375mg / m 2。来那度胺和地塞米松在稳定和响应的患者中继续,直到疾病进展或临床上不可接受的毒性发展。改善反应是主要终点。所有病例由专家病理学家集中审查。
 
结果:来那度胺REVLIMID®不适用于任何国家弥漫性大B细胞淋巴瘤患者的治疗。
免责声明:由本文所表达的意见和建议是作者独立的专业判断,华印医疗不承担任何责任。他们的意见准确性,不应该被视为医生的建议或替代品。请咨询您的治疗医生了解更多细节。

添加抗癌顾问,想问就问

还有疑问?
当前已解决675条问题十分钟之内解答问题!
发表评论
评论列表(网友评论仅供网友表达个人看法,并不表明本站同意其观点或证实其描述)
相关文章

添加抗癌顾问专家团免费指导

已有 7952 名患者成功添加
专业医学团队,7*24小时响应服务需求,用药参考,前沿治疗,报告解读等解决您在抗癌过程中遇到的所有问题。
搜索
推荐文章
热点排行
专家介绍
合作医院

(工作日:9:00-18:00)

在线QQ

官方客服热线4009-023-911

24小时热线13681270923