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来那度胺的新适应症,治疗T细胞淋巴瘤

日期:2017-05-23 11:13:01
作者:华印医疗
阅读量:
欧盟批准来那度胺的新适应症,治疗T细胞淋巴瘤 
 
欧盟批准来那度胺的新适应症,治疗T细胞淋巴瘤。

 
来那度胺由Celgene公司研发,首先于2005年12月27日获美国FDA批准上市,然后于2007年6月14日获欧洲EMA批准上市。
 
来那度胺是沙利度胺(thalidomide)类似物,具有免疫调节,抗血管生成和抗肿瘤特性。在多发性骨髓瘤细胞中,来那度胺和地塞米松(dexamethasone)协同作用,能够抑制细胞增殖,导致肿瘤细胞凋亡。
 
该药与地塞米松联合使用,可用于治疗多发性骨髓瘤(MM);也可用于治疗已接受过至少一种疗法,因有5q染色体缺失、存在或不存在其他细胞遗传学异常的低风险或中度-1风险的骨髓增生异常综合征(MSD)所致的输血依赖型贫血,以及用于治疗已接受过包含一次硼替佐米疗法的两次治疗后的复发和进展性T细胞淋巴瘤(MCL)。
 
来那度胺组(95%CI,9.5-20.0)的中位反应持续时间为16.1个月,研究者选择组的中位反应持续时间为10.4个月(95%CI 8.4-18.6)。来那度胺组人群中最佳反应时间为6.2个月(95%CI 3.9-11.7)。
 
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