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多发性骨髓瘤靶向药物——来那度胺

日期:2017-08-21 17:14:30
作者:华印医疗
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<a href='http://lnda.huayinyiliao.com/index.php?upcache=1' target='_blank'><u>来那度胺</u></a>特点 
来那度胺是一种人工合成的谷氨酸衍生物,与沙利度胺类似的新型免疫调节药物。由美国新基(Celgene)公司开发。2005年12月27日美国FDA批准用于5q缺失型低危和中危的骨髓增生异常综合征(MDS)输血依赖型患者,和与地塞米松联合用于治疗至少接受过1次治疗复发或难治性多发性骨髓瘤。欧盟EMEA于2007年6月批准联合地塞米松治疗多发性骨髓瘤。 本次依据该产品全球的数据和在中国患者获得的数据,批准用于“来那度胺与地塞米松合用,治疗曾接受过至少一种疗法的多发性骨髓瘤的成年患者”。
 
 
来那度胺用法用量为:推荐起始剂量为25mg。在每个重复28天周期里的第1-21天,每日口服本品25 mg,直至疾病进展。地塞米松的推荐剂量为在每28天治疗周期的第1、8、15和22天口服40 mg地塞米松。
 
来那度胺治疗多发性骨髓瘤(MM)
多发性骨髓瘤(MM)是一种常见的浆细胞恶性增殖性疾病,是一种难治性恶性疾病。我国的发病率约为1/10万人口,发病年龄大多为50- 60 岁。患者如果不接受治疗,中位生存期仅为6个月。传统常规化疗的缓解率为40%-60%,完全缓解率低于5%,中位生存期短于3年,5年生存率仅为25%,10年生存率低于5%。近20 年,大剂量化疗加自体造血干细胞移植可以显著提高65岁以下MM患者的预后,新型作用机制药物的上市,如硼替佐米,进一步改善了MM的预后,但MM病人仍终将转为顽固性或复发性状态。另一方面,硼替佐米往往因剂量/疗程限制性不良事件如末梢神经病变,导致患者不能耐受。因此,对于顽固性或复发性多发性骨髓瘤(RRMM)患者存在迫切的临床需求。
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